本文標(biāo)題:檢測消耗甲醇的微生物的技術(shù)分析顯微鏡
信息分類:行業(yè)動(dòng)態(tài) 新聞來源：未知 發(fā)布時(shí)間：2018-5-12 21:05:36
檢測消耗甲醇的微生物的技術(shù)分析顯微鏡
由于未培養(yǎng)微生物PLFA配體未知，所以PLFA分子沒有像核酸分子一樣作
為生物標(biāo)記。因此，如今大多數(shù)的SIP用同位素標(biāo)記DNA或RNA研究系統(tǒng)
發(fā)育。由于各種DNA都帶有鳥嘌呤和胞嘧啶(GC)，結(jié)合同位素(例如，¨
C)的DNA標(biāo)記比未標(biāo)記的(例如，12C)DNA密度大，可以與未標(biāo)記的分開
。最終對(duì)用PCR一引物擴(kuò)增出的經(jīng)過標(biāo)記的16S rDNA進(jìn)行克隆測序來鑒
定代謝相關(guān)基因。另外，PCR能擴(kuò)增那些可能在催化代謝培養(yǎng)基中起著
重要作用的基因。DNA—SIP是第一個(gè)用于檢測消耗甲醇的微生物的技術(shù)
(Radajewski等，2000)。這個(gè)最初的研究是通過人造高濃度培養(yǎng)基和長
時(shí)間的培養(yǎng)(40d左右)，這樣長時(shí)間培養(yǎng)可能也導(dǎo)致了中間或依靠初級(jí)
產(chǎn)物產(chǎn)生的次級(jí)標(biāo)記的產(chǎn)物�？墒侨绻麑�(duì)(共)生長相互作用感興趣，這
可能有用。在RNA基礎(chǔ)上的SIP能在很大程度上解決這個(gè)問題。不管是以
初級(jí)消耗或下游的交叉供養(yǎng)為目標(biāo)，SIP技術(shù)中13C標(biāo)記的DNA能夠克隆
建庫。不像磁電機(jī)一FISH技術(shù)是基于16S系統(tǒng)發(fā)育富集目標(biāo)基因組，DNA
—SIP技術(shù)能在特定培養(yǎng)基中以自身DNA為基礎(chǔ)富集目標(biāo)基因組。為了更
全面地了解近年DNA和RNA SIP的綜述，
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